药事管理与法规试题汇编与精解
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内容提要：
药事管理与法规试题汇编与精解
目录：
试卷一 试卷二 试卷三 试卷四 试卷五 试卷六 试卷一 答案与解析 试卷二 答案与解析 试卷三 答案与解析 试卷四 答案与解析 试卷五 答案与解析 试卷六 答案与解析 …… 书摘：
53.未取得批准文号生产的药品为
54.标签必须印有规定标志的药品为 55.药品成分的含量与法定药品标准规定不符合的药品为[56～59] A.5日内 B.7日内 C.15日内 D.30日 E.6个月 56.《药品生产许可证》的许可事项发生变更的，提出变更申请应在变更前 57.《药品经营许可证》注册期满，提出再次注册申请应当期满前 58.药品质量公告不当的，发布部门应在原公告范围内予以纠正的期限是自确认公告不日起 59.新开办药品批发企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起几日内，申请《药品质量管理规范》认证[60～63] A.向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号 B.向发布地省级药品监督管理部门备案 C.国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间 D.向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号 E.交原核发部门处理 60.发布进口药品广告 61.异地发布药品广告 62.不得发布该品种药品广告 63.接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规应当[64～65] A.省级药品监督管理部门 B.国务院药品监督管理部门 C.县级以上药品监督管理部门 D.省级卫生行政部门 E.省级药品监督管理部门会同卫生行政部门 |