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内容提要:
该书较全面、具体地介绍现代细胞和分子免疫学常用的实验技术。主要包括免疫血清的制备,免疫球蛋白的纯化、标记和应用;免疫细胞的分离技术,免疫荧光染色和流式细胞术分析,淋巴细胞增殖功能和杀伤功能的测定,细胞因子生物学活性以及免疫学方法检测;同时简要介绍了生物传感器在免疫学中的应用。每种实验技术在简要说明其理论依据的同时,就实验技术步骤、试剂和器材以及注意事项都一一作了说明。本书适用于免疫学以及免疫学相关专业硕士研究生实验指导或课题研究,对于从事基础和临床免疫学的研究也有参考使用的价值。
目录:
第一章 免疫血清的制备
一 兔免疫血清的制备 二 利用NC膜结合抗原制备多克隆抗体 三 新型免疫佐剂ImmunEasy的应用 第二章 小鼠淋巴细胞杂交瘤单克隆抗体技术 一 细胞融合前准备 二 细胞融合及杂交瘤的选择 三 抗体的检测 四 杂交瘤的克隆化和冻存 五 单克隆抗体的大量生产 六 单克隆抗体的鉴定 七 影响因素、失败原因分析 第三章 免疫球蛋白纯化技术 一 盐析法纯化人血清免疫球蛋白 二 辛酸-硫酸铵法纯化单克隆抗体 三 DEAE-Sephadex A-50柱层析纯化免疫球蛋白 四 Q Sepharose Fast Flow柱层析纯化小鼠腹水IgGl 五 SPA-Sepharose CL-4B亲和层析纯化IgG及IgGl亚类 六 高效液相以谱纯化小鼠腹水中单克隆抗体 七 单克隆抗体亲和层析柱纯化重组人2干扰素 第四章 免疫球蛋白标记技术 一 辣根过氧化物酶标记抗体 二 异硫氰酸荧光素标记抗体技术 三 藻红蛋白标记抗体技术 四 生物素标记抗体技术 五 125I标记单克隆抗体技术 第五章 标记抗体的应用 一 酶联免疫吸附试验 二 生物素-亲合素放大的酶联免疫吸附试验 三 荧光素-抗荧光素抗体放大的ELISA 四 免疫沉淀和免疫印迹 五 化学发光免疫分析 六 125I标记单克隆抗体竞争结合试验 第六章 细胞分离技术 一 Ficoll-Hypaque密度梯度离心法分离外周血单个核细胞 二 Percoll不连续密度梯度沉淀法分离纯化细胞 三 免疫磁珠法分离细胞 第七章 溶血空斑形成试验 第八章 常用检测免疫细胞膜分子的免疫组化技术 一 亲和免疫细胞化学技术SABC 二 碱性磷酸酶-抗碱性磷酸酶免疫组化染色技术检测淋巴细胞表面标记 第九章 免疫荧光染色和流式细胞术分析 一 间接免疫荧光染色和FCM分析 二 直接免疫荧光染色和FCM分析 三 细胞周期检测 四 应用Annexin V荧光染色检测细胞凋亡 五 胞内细胞因子以及Th1/Th2和Tc1/Tc2的检测 六 流式细胞术检测细胞黏附功能 第十章 淋巴细胞增殖功能的测定 第十一章 人脐带静脉内皮细胞的分离培养与增殖试验 第十二章 杀伤细胞功能的检测 一 自然杀伤细胞和淋巴因子激活杀伤功能的检测 二 混合淋巴细胞培养 三 重导向杀伤功能的检测 第十三章 细胞因子生物学活性的检测 第十四章 细胞因子及其受体的免疫学方法检测 第十五章 检测生物分子相互作用的生物传感器技术 附录:ELISA试剂及器材 书摘:
第一章 免疫血清的制备
免疫血清的制备是一项常用的免疫学实验技术。高效价、高特异性的免疫血清可作为免疫学诊断的试剂(如用于制备免疫标记抗体等),也可供特异性免疫治疗用。免疫血清的效价高低取决于实验动物的免疫反应性及抗原的免疫原性。如以免疫原性强的抗原刺激高应答性的机体,常可获得高效价的免疫血清;而使用免疫原性弱的抗原免疫时,则需同时加用佐剂以增强抗原的免疫原性。免疫血清的特异性主要取决于免疫用的抗原的纯度。因此,如欲获得高特异性的免疫血清,必须预先纯化抗原。此外,免疫方案包括抗原的剂量、免疫途径、免疫次数以及注射抗原的间隔时间等,也是影响免疫血清效价的重要因素。 一、兔免疫血清的制备 (一)原理 具有免疫原性的抗原可刺激机体相应B细胞增殖、分化形成浆细胞并分泌特异性抗体。由于抗原分子表面的不同抗原决定簇为不同特异性的B细胞克隆所识别,因此由某一抗原刺激机体后产生的抗体,实际上为针对该抗原分子表面不同抗原决定簇的抗体混合物(即多克隆抗体)。另外,抗体的产生具有回忆应答的特点,这是由于记忆性B细胞和记忆性T细胞参与再次应答所致。在基础免疫的基础上,多次重复注射免疫原,不仅可获得高效价抗体,同时由于抗体亲和力的成熟,抗体的亲和力可明显提高。 (二)免疫方案 |