随着我国改革开放的不断深入，医药研究开发水平的不断提高，我国药品监督管理工作也要逐步与国际规范接轨。国家监督管理局成立两年多来，正为建设一个“依法监督，科学论证，廉洁高效，行为规范”的药品监督管理体制而努力。在这一形势下，ICH全部指导原则的翻译，并汇编成册出版，将有助于药品科研和管理人员了解国际药品研究开发在技术要求方面的新进展，从而提高我国药品研制水平，使我国药品更好地进入国际市场，为世界人民健康作出应有的贡献。
全书采用中英文对照的形式，并附中英文对照术语。它是中国第一本完整的ICH译本。
药品注册的国际技术要求
内容提要 ：
目录 ：
E1 人群暴露程度：评价无生命威胁条件下长期治疗药物的临床安全性
E2a 临床安全性资料的管理：速报的定义与标准 E2b 传送个体病例安全性报告的数据要素 E2c 临床安全性资料的管理：上市药品的定期安全性更新报告 E3 临床研究报告的结构和内容 E4 药品注册所需的量效关系资料 E5 影响接受国外临床资料的种族因素 E6 临床试验管理规范 E7 特殊人群的研究：老年医学 E8 临床研究的一般考究 E9 临床试验的统计学指导原则 E10 临床试验中对照组的选择 E11 低龄（儿科）人群中的药品临床研究 E12 抗高血压新药的临床评价原则 ICH 临床部分术语表 |
