基因操作原理(中文版第6版)/国外优秀生命科学教材译丛
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内容提要：
本书全面介绍了植物、动物和微生物基因工程领域的内容。全书共有14章，包括基因操作原理，基本技术，剪切和拼接DNA分子，质粒和噬菌体生物学，装配型质粒、质粒和其他载体，克隆策略，测序和诱变，除大肠杆菌以外的其他细菌中的克隆，真菌克隆，转基因动物细胞，动物的基因操作，转植物基因，转基因技术进展，重组DNA技术的应用。第六版新增了6个主题：核酸诊断工具，遗传病新药和新治疗，与传染病作斗争，蛋白质工程，代谢工程，现代植物育种等，适合于具有遗传学背景的高年级本科生和研究生使用。
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目录：
第1章 基因操作：一项全能技术
导言 序列分析 体内生物化学 新药物 生物技术：一个新兴产业 大肠杆菌扮演核心角色 全书概览 第2章 基本技术 导言 基本问题 解决方法：基本技术 琼脂糖凝胶电泳 核酸印迹 对大肠杆菌的转化 多聚酶链式反应（PCR） 第3章 DNA分子的切割与连接 切割DNA分子 连接DNA分子 第4章 质粒和噬菌体载体的基础生物学 质粒生物学和简单的质粒载体 质粒DNA的纯化 质粒克隆载体的理想特性 噬菌体入 用单链DNA载体进行DNA克隆 第5章 柯斯质粒。质粒和其他先进的载体 导言 用于克隆大片段DNA的载体 特殊用途栽体 合而为一：组合了多种特性的载体 第6章 克隆策略 导言 克隆基因组DNA cDNA克隆 筛选的策略 差异克隆 第7章 测序和诱变 导言 DNA测序的基本策略 全基因组测序 分析序列数据 改变基因：定点诱变 第8章 在大肠杆菌以外的其他细菌中的克隆 导言 将DNA转入细菌细胞中 在大肠杆菌以外的其他革兰氏阴性菌中进行克隆 在革兰氏阳性菌中进行克隆 部分同源重组 第9章 在酿酒酵母和其他真菌中克隆 导言 导入真菌的DNA的命运 应用于真菌的质粒载体 类似反转录病毒的载体 克隆基因的表达 蛋白在真菌中的过量表达 专用载体 酵母表面展示 识别编码特殊细胞活性的基因 确定特定基因的功能 第10章 动物细胞的基因转移 第11章 动物的基因操作 第12章 植物基因转化 第13章 转基因技术的进展 第14章 重级DNA技术的应用 参考文献 索引 书摘：
第1章基因操作：一项全能技术
基因操作：一项全能技术 导言 科学上的技术进步有时会使我们的认识产生飞跃，从而促进创新。随着基因操作技术的发展，分子生物学和生物医学研究在20世纪70年代中期经历了革命性的变化。虽然最初的实验产生了许多惊喜，但这一领域的早期工作者们谁都没有预测到这一技术会有如此广泛的应用，也不可能预见到他们开发的方法会催发形成一个崭新的产业，仅在美国就包含数百家大小不一的公司。 基因操作这一术语可应用于数种复杂的活体遗传学，也可指体外技术。实际上，在大部分西方国家的法律中都有对基因操作的精确定义，以便政府对此进行监控。在英国，基因操作定义为：将在细胞外用各种方法产生的核酸分子插入病毒、细菌质粒或其他载体系统，形成遗传物质的新组合，最终整合掺入到本来不包含这些核酸分子的宿主生物中，并进行复制繁衍。其他国家所采用的定义与此类似，而且都恰当地描述出了本书的主题。简单地说，基因操作是从原宿主生物中分离出一段DNA来，使其在同种或不同种的宿主中得以复制，这种技术称为克隆（cloning）。这种对DNA进行克隆的能力具有深远的意义，我们下面将加以介绍。 |
