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内容提要:
内容介绍:
本书系统地介绍了我国药品监督与管理相关的法律法规体系,包括药品生产、药品流通、药品使用各个环节,特殊药品、血液制品、生物制品、中药的管理以及药品注册、药品进口、药品分类、药品价格和广告、药品不良反应监测、执业药师的管理等法规体系,分析了法律法规体系的作用和存在的问题及其解决措施。每章内容s后均附有案例讨论和分析。
目录:
目录: 第一章 法学基础 第一节 法学导论 第二节 公共管理法律基础 第三节 相关案例分析 第二章 我国药品生产管理法律法规体系 第一节 我国药品生产管理法律法规体系 第二节 我国药品生产管理法律法规的主要内容 第三节 我国药品生产管理法律法规体系中存在的问题和策略 第四节 我国药品生产管理相关案例 第三章 我国药品流通法律法规体系 第一节 我国药品流通法律法规体系 第二节 我国药品流通政策法规的主要内容 第三节 我国药妨魍ㄕ?叻ü嫜荼?br> 第四节 我国药品流通政策法规有关的案例分析 第四章 我国药品使用法律法规体系 第一节 我国药品使用法律法规体系 第二节 我国药品使用法律、法规、规章 的主要内容 第三节 我国药品使用法律法规体系存在的问题与解决对策 第四节 我国药品使用法律法规体系有关案例分析 |